技术
为什么选择 LAMP——以及它与 qPCR 的对比
LAMP（环介导等温扩增）在单一恒定温度下扩增 DNA，无需热循环设备。正是这一点差异，使可现场部署的分子诊断成为可能。
| 特性 | LAMP (RAPID) | qPCR |
|---|---|---|
| 温度 | 等温——单一温度 | 需要温度循环 |
| 设备 | 便携式现场设备 | 集中式实验室设备 |
| 操作人员 | 养殖场员工即可操作 | 受训的实验室技术员 |
| 冷链 | 无需冷链 | 样本需冷链运输 |
| 出结果时间 | 现场 <1 小时 | 1–7 天 |
| 单次检测成本 | 显著更低 | 昂贵 |
LAMP 的工作原理——4 个步骤
01
裂解与结合
样本在我们自研的缓冲液中裂解，核酸随后结合到我们专有的提取棒上。
02
洗涤
洗涤缓冲液去除蛋白质、盐类和抑制剂，同时 DNA 仍结合在膜上。
03
洗脱
纯化后的 DNA 被洗脱到小体积溶液中，随时可用于扩增。
04
扩增
LAMP 引物在恒定的 65°C 下，利用冻干微珠试剂扩增目标 DNA。颜色变化或荧光信号即表示检出。
验证研究
我们的机构合作。
University of Arizona
RAPID LAMP 与 qPCR 一致性研究 — EHP、EMS/AHPND
该一致性研究在 University of Arizona Aquaculture Pathology Laboratory 开展，就 EHP 和 AHPND 检测，将 RAPID LAMP 的表现与成熟的 qPCR 方案进行了对比。
EHPAHPND
BIOTEC / NSTDA
RAPID LAMP 与 qPCR 一致性研究 — EHP
该独立的正面对照一致性研究在泰国 BIOTEC/NSTDA 开展，就现场采集的对虾样本，将 RAPID LAMP 检测与 qPCR 进行了对比。
EHPAHPND98% 一致性World Aquaculture Society
NUS-GRIP
核心 LAMP 检测开发与专利
基础性的 LAMP 检测化学体系在 NUS-GRIP（National University of Singapore — Global Research Innovation Programme）下开发。核心检测技术已获专利。
DxD Hub / A*STAR
RAPIDPlus 开发
RAPIDPlus 是与 DxD Hub（Diagnostics Development Hub）合作设计和开发的，后者是 A*STAR Singapore 发起的一项计划。此次合作为 RAPID 平台带来了医疗科技级的工程设计和工业设计。