核心技術
為何選用 LAMP——以及它與 qPCR 的比較
LAMP（環介導等溫增幅技術）在單一恆定溫度下增幅 DNA，免除了對熱循環設備的需求。正是這個關鍵差異，讓可現場部署的分子檢測成為可能。
| 項目 | LAMP（RAPID） | qPCR |
|---|---|---|
| 溫度 | 等溫——單一溫度 | 需進行溫度循環 |
| 設備 | 可攜式現場裝置 | 集中式實驗室設備 |
| 操作人員 | 養殖場人員即可操作 | 受過訓練的實驗室技術人員 |
| 冷鏈 | 無需冷鏈 | 樣本需冷鏈運送 |
| 出結果時間 | 現場 <1 小時 | 1–7 天 |
| 每次檢測成本 | 顯著更低 | 昂貴 |
LAMP 的運作原理——4 個步驟
01
裂解與結合
樣本在我們專有的緩衝液中裂解，核酸隨即結合至我們專有的萃取棒上。
02
清洗
清洗緩衝液去除蛋白質、鹽類與抑制物，同時 DNA 仍結合於膜上。
03
洗脫
純化後的 DNA 從膜上洗脫至少量溶液中，即可進行增幅。
04
增幅
LAMP 引子在恆定 65°C 下，使用凍乾試劑珠增幅目標 DNA。顏色變化或螢光訊號即代表偵測到病原。
驗證研究
我們的機構合作。
University of Arizona
RAPID LAMP 與 qPCR 一致性研究——EHP、EMS/AHPND
於 University of Arizona Aquaculture Pathology Laboratory 進行的一致性研究，針對 EHP 與 AHPND 偵測，比較 RAPID LAMP 與既有 qPCR 流程的表現。
EHPAHPND
BIOTEC / NSTDA
RAPID LAMP 與 qPCR 一致性研究——EHP
於泰國 BIOTEC/NSTDA 進行的獨立正面對照一致性研究，以現場採集的蝦類樣本比較 RAPID LAMP 偵測與 qPCR。
EHPAHPND98% 一致率World Aquaculture Society
NUS-GRIP
核心 LAMP 檢測開發與專利
基礎 LAMP 檢測化學於 NUS-GRIP（National University of Singapore — Global Research Innovation Programme）下開發。核心偵測技術已取得專利。
DxD Hub / A*STAR
RAPIDPlus 開發
RAPIDPlus 由 Forte Biotech 與 DxD Hub（Diagnostics Development Hub，A*STAR Singapore 的計畫）共同設計開發。此次合作為 RAPID 平台注入醫療科技等級的工程與工業設計。